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MPB-1734 新剂型抗癌药物通过美国FDA临床1/2a IND申请

来源:火狐体育 发布时间: 2021-08-28 点击:3619

       火狐体育讯 EQS 新闻 / 2020-11-25 / 11:10 UTC+8 MPB-1734 新剂型抗癌药物通过美国FDA临床1/2a IND申请 巨生生医所开发的MPB-1734新剂型抗癌药物新药已通过美国FDA审查,IND核准进行临床1/2a期试验。MPB-1734的新剂型开发系采用巨生公司奈米微胞技术平台为基础,将传统抗癌药物包覆后,透过奈米剂型可将药物集中于肿瘤部位增强药效,并同时降低传统癌症药物的副作用。经细胞与动物试验显示对抗药性恶性肿瘤具显著抑制效果,因此MPB-1734新剂型抗癌药物可望提供癌症病患后线更佳的治疗选择。 MPB-1734新剂型抗癌药物前临床试验结果呈现最高耐受剂量为原始药品的3倍,且施打后骨髓功能抑制反应较原始药物轻微,在维持免疫力的同时有助于病患完成疗程与提升疗效。前临床试验结果更显示MPB-1734新剂型抗癌药物可以有效抑制肿瘤生长及增加患病动物的存活天数,同时能使肿瘤细胞的抗原呈现,让动物的免疫系统可以学习并且辨识出恶性肿瘤;在搭配免疫节点抑制剂 (PD-1) 的动物试验组当中,合并使用低剂量MPB-1734新剂型抗癌药物即可有效抑制及缩小恶性肿瘤,未来将与免疫药物联合开发,发挥一加一大于二的效果。 本MPB-1734新剂型抗癌药物临床1/2a期试验将采取多国多中心的方式执行,预定收治的对象为罹患后期实质固态瘤的病患,预计2021年开始收案并于2023年底完成临床试验。 关于巨生生医 巨生生医是一家以奈米药物为核心的新药开发公司,以奈米粒子及奈米微胞作为技术平台,目前奈米粒子产品MPB-1523 MRI显影剂-肝癌已完成临床二期试验收案,另一项MPB-1514缺铁性贫血铁剂补充剂也预计于2021年开展临床2b试验,MPB-1523目前正与国内外药厂接触讨论授权可行性,预计以临床二期结果与授权伙伴一同进行临床三期试验。 利用奈米微胞技术建构抗癌药物平台,MPB-1734抗癌药物新剂型也完成美国FDA临床1/2a期IND申请,巨生公司将以深具竞争力的奈米技术平台,推出更多的产品线,并以国际合作方式,加速产品的开发到临床上的使用。其他有关公司信息,请参访[1]http://www.megaprobio.com。 References 1. http://www.megaprobio.com/ 文件: https://eqs-cockpit.com/c/fncls.ssp?u=1a1777db8592d7d6ebfb426db27115e4 标题: MPB-1734 新剂型抗癌药物通过美国FDA临床1/2a IND申请 2020-11-25 此新闻稿由EQS Group转载。本公告内容由发行人全权负责。 浏览原文: http://www.todayir.com/tc/index.php

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